| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
|
Data corrente: |
13/03/2014 |
|
Data da última atualização: |
19/10/2022 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
RAMOS, G. K. de S.; RODRIGUES, S. de M.; OLIVEIRA, M. do S. P. de; NASCIMENTO, W. M. O. do. |
|
Afiliação: |
GLEYCE KELLY DE SOUSA RAMOS, ALUNA UFRA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; MARIA DO SOCORRO P DE OLIVEIRA, CPATU; WALNICE MARIA O DO NASCIMENTO, CPATU. |
|
Título: |
Otimização de PCR-ISSR para amplificação de DNA genômico de Byrsonima crassifolia. |
|
Ano de publicação: |
2013 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRA, 11., 2013, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Universidade Federal Rural da Amazônia, 2013. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
O murici, frutífera nativa da região Amazônica, encontra-se dispersa em grande parte do território brasileiro. A caracterização molecular da espécie é de considerável importância para identificação de genótipos promissores para cultivo comercial. Optou-se pelo uso de marcadores ISSR, arbitrários, dominantes e complementares a um determinado microssatélite, havendo necessidade, em alguns casos, de ajuste de temperatura para as PCR-ISSR. Após a seleção de 24 primers ISSRs polimórficos para murici, realizou-se a otimização de amplificação para cada primer selecionado. As PCRs foram preparadas para um volume final de 20 µl, utilizando DNA de duas cultivares de muricizeiro (Açu e Maracanã-2), e testando-se 18 temperaturas de anelamento para cada primer (47 ºC a 64 ºC). Objetivou-se aprimorar as PCR-ISSR usando reações em gradiente para identificar a melhor temperatura de anelamento para cada primer pré-selecionado. A temperatura de anelamento de 53 ºC foi selecionada para a maioria dos primesr usados, seis (811, 813, 843, 855, 857, 858) dos vinte e quatro selecionados, apresentando qualidade satisfatória na amplificação das bandas polimórficas, enquanto o primer ISSR-845 foi o único a obter produto satisfatório da amplificação a temperatura de 48 °C. |
|
Palavras-Chave: |
Temperatura de anelamento. |
|
Thesagro: |
Marcador Molecular; Murici. |
|
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/99141/1/gleycemurici.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 01985nam a2200181 a 4500
001 1982252
005 2022-10-19
008 2013 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aRAMOS, G. K. de S.
245 $aOtimização de PCR-ISSR para amplificação de DNA genômico de Byrsonima crassifolia.$h[electronic resource]
260 $aIn: SEMINÁRIO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRA, 11., 2013, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Universidade Federal Rural da Amazônia$c2013
520 $aO murici, frutífera nativa da região Amazônica, encontra-se dispersa em grande parte do território brasileiro. A caracterização molecular da espécie é de considerável importância para identificação de genótipos promissores para cultivo comercial. Optou-se pelo uso de marcadores ISSR, arbitrários, dominantes e complementares a um determinado microssatélite, havendo necessidade, em alguns casos, de ajuste de temperatura para as PCR-ISSR. Após a seleção de 24 primers ISSRs polimórficos para murici, realizou-se a otimização de amplificação para cada primer selecionado. As PCRs foram preparadas para um volume final de 20 µl, utilizando DNA de duas cultivares de muricizeiro (Açu e Maracanã-2), e testando-se 18 temperaturas de anelamento para cada primer (47 ºC a 64 ºC). Objetivou-se aprimorar as PCR-ISSR usando reações em gradiente para identificar a melhor temperatura de anelamento para cada primer pré-selecionado. A temperatura de anelamento de 53 ºC foi selecionada para a maioria dos primesr usados, seis (811, 813, 843, 855, 857, 858) dos vinte e quatro selecionados, apresentando qualidade satisfatória na amplificação das bandas polimórficas, enquanto o primer ISSR-845 foi o único a obter produto satisfatório da amplificação a temperatura de 48 °C.
650 $aMarcador Molecular
650 $aMurici
653 $aTemperatura de anelamento
700 1 $aRODRIGUES, S. de M.
700 1 $aOLIVEIRA, M. do S. P. de
700 1 $aNASCIMENTO, W. M. O. do
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
|
Data corrente: |
02/03/2023 |
|
Data da última atualização: |
02/03/2023 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
LOPES, E.; COSTA, J. L. da S. |
|
Afiliação: |
E. LOPES; JEFFERSON LUIS DA SILVA COSTA, CNPAF. |
|
Título: |
Compatibilidade de fungicida, inseticida e fertilizante no tratamento de sementes de arroz irrigado e sequeiro. |
|
Ano de publicação: |
1989 |
|
Fonte/Imprenta: |
Fitopatologia Brasileira, v. 14, n. 2, p. 149, jul. 1989. Suplemento, ref. 222. Edição de Resumos do XXII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Recife, PE, jul. 1989. |
|
Idioma: |
Português |
|
Thesagro: |
Arroz Irrigado; Fertilizante; Fungicida; Inseticida; Oryza Sativa; Semente. |
|
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1152041/1/fb-1989-resumo222.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 00692nam a2200181 a 4500
001 2152041
005 2023-03-02
008 1989 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aLOPES, E.
245 $aCompatibilidade de fungicida, inseticida e fertilizante no tratamento de sementes de arroz irrigado e sequeiro.$h[electronic resource]
260 $aFitopatologia Brasileira, v. 14, n. 2, p. 149, jul. 1989. Suplemento, ref. 222. Edição de Resumos do XXII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Recife, PE, jul. 1989.$c1989
650 $aArroz Irrigado
650 $aFertilizante
650 $aFungicida
650 $aInseticida
650 $aOryza Sativa
650 $aSemente
700 1 $aCOSTA, J. L. da S.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
